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 Test de Guthrie : principes
30/11/02
 


Détecter certaines maladies qui ne sont pas visibles à la naissance..


Quel intérêt de dépister certaines maladies ?

Les tests de dépistage permettent de détecter certaines maladies qui ne sont pas visibles à la naissance, mais peuvent avoir des conséquences sérieuses chez les enfants atteints et retarder leur développement s'ils ne sont pas traités très rapidement.
Sans test de dépistage, l'enfant risque de ne pas etre reconnu comme pouvant etre malade et traité en temps utile.

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Pourquoi un test chez tous les nouveau-nés ?

Rien ne permettant de prévoir un risque particulier, tous les bébés doivent etre testés.
Les maladies actuellement dépistées sont rares : elles ne touchent qu'un enfant sur plusieurs milliers. La probabilité que votre bébé en soit atteint est donc extrèment faible.
Ces tests ne présentent aucun danger.

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Quand sont réalisés ces tests ?

Dans les trois à quatre jours qui suivent la naissance, votre enfant aura un prélèvement de sang.
L'ensemble des tests est réalisé sur quelques gouttes de sang prélevées par piqure au talon et recueillies sur une bandelette de papier buvard.

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Comment sont pratiqués les tests ?

Les analyses effectuées par le centre de dépistage utilisent des méthodologies classiques appropriées à chaque maladie.
Parfois, celles-ci doivent etre complétées par une technique de biologie moléculaire ce qui, conformément à la législation française, nécessite de recueillir au préalable le consentement des parents par écrit. C'est le cas pour la mucoviscidose.

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Quand aurez-vous les résultats ?

Si les résultats sont normaux,
ils ne vous seront pas rendus directement, mais seront à votre disposition dans la maternité ou dans le service de pédiatrie où a été effectué le prélèvement.

Si un des tests montre un résultat anormal,
vous en serez rapidement informés (en 15 jours - 3 semaines).

Un controle réalisé dans les meilleurs délais, permettra de savoir si votre enfant a réellement besoin d'etre traité.

Parfois, le test conduit à déceler une particularité biologique sans conséquence pour le développement de votre enfant. Votre médecin pourra vous en informer si vous le souhaitez.

Hélène Batellier
Pédiatre

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